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viernes, noviembre 22, 2024
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Reino Unido autorizó el uso de una pastilla contra el Covid-19

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Sajid Javid, ministro de Salud de Reino Unido, confirmó que el país aprobó el uso de una pastilla antiviral contra el Covid-19. Se trata del fármaco experimental molnupiravir, de la farmacéutica estadounidense Merck.

“Junto con la protección vital que brindan nuestras vacunas, este tratamiento puede prevenir que quienes tienen mayor riesgo, se enfermen gravemente con Covid”, aseguró Boris Johnson, primer ministro de Reino Unido.

Con la decisión, Reino Unido se convierte en el primer país que aprueba el uso de un medicamento para combatir el coronavirus. Aún no hay información sobre cuándo estará disponible y el costo que tendrá la pastilla.

Estudios clínicos han comprobado que la administración de este fármaco, reduce en un 50% las hospitalizaciones y muertes de pacientes adultos. La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, en inglés) explicó que este medicamento es efectivo para personas con síntomas suaves a moderados y que sufren algún riesgo extra. Por ejemplo: personas obsesas, mayores de 60 años, pacientes con diabetes o con problemas cardíacos.

El molnupiravir también demostró eficacia frente a las variantes Delta, Gamma y Mu.

Los antivirales, como el molnupiravir, atacan una enzima que permite que el virus se multiplique. Al impedir este proceso, se mantiene la carga viral con niveles bajos y por ende, se reduce la sintomatología de la enfermedad.

Un investigador de la Comisión de Medicamentos de Uso Humano del MHRA, Munir Piromohamed, enfatizó que la pastilla no puede ser sustituto de la vacunación. La eficacia del fármaco es mayor en la primera etapa del contagio. Expertos recomiendan su ingesta apenas se obtenga un resultado Covid positivo y hasta cinco días después de la aparición de síntomas.

Después de la aprobación del Reino Unido, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avaló el uso de emergencia de la pastilla antiviral. “La EMA está lista para asesorar a los estados para hacer que este tratamiento esté disponible para uso de emergencia, antes de que reciba su autorización comercial, aseguró Marco Cavaleri, responsable de Proudctos Biológicos y Estrategia Vacunal.

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